• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

    [复制链接]
2017594 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较1 P% e4 q2 e- E0 S/ W4 j
1、基本信息
6 S7 T: F+ W/ J" _& O( i药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市8 K3 _/ z2 k* o1 \2 r- Y2 ?
Crizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市9 D: \0 A% S* H/ l
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床
, Z7 o. @4 M- _! S, z- YCeritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市, m3 [% k7 c' z9 b
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市% H5 V  I( W* p* E. Z
PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床# v. F3 ~2 d) X" a
2、有效率比较: k1 S' L7 D8 O
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力
: w% T2 B3 }+ F. q( FCrizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)
0 ?1 I. O# `! y6 A* _61%(N= 190)        9.8月. q4 t: E! |  E7 m* |4 [
11.2月        无- j* u1 U5 s0 p
AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强9 v, e0 ]6 r* D+ g( l+ z
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强
9 r$ |! y4 ^6 s) Z# fAlectinib/CH5424802        ALK阳性
- ?; L6 n9 Y4 e. d/ g9 y! YCrizotinib耐药4 M- g; |8 ^' E& ]* u% I
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)  e8 k/ P' M5 ?2 }4 ^) G9 ~
54.5%(N= 47)
; `8 r+ |" m9 f3 V5 d  Q59.5%(N= 37)        12月
  d3 i+ P9 o2 J6 v>4月5 i- M9 J. O- L" ?1 Y/ \; E% M. }
5月        强
$ X) f: m0 {7 R4 v* L& N3 WPF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强
* b/ U. |+ u( U9 m& C, l6 T注:
8 _4 a7 X& [0 @一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/% R" d$ Q, Z9 G

" r  q0 h. u& s1 ?' I3 v, ?" ]7 s3 o+ S' B2 v: z% R
$ {1 N  d4 I( P
0 c& P3 S3 ^/ j4 t
# E% R! f9 j$ i% ?

6 B% {; o3 n1 l& @8 x        ( B+ b; L' P! T5 Q+ B: E; F( @! g
3、副作用比较
% Y7 ]  ?5 L1 N9 O/ A; Y(1)Crizotinib/克唑替尼- p) n3 j! v* J- B
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。0 y; ~. T( e2 v9 _
    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。- s  ^2 \% ?) F) m2 ~
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
' Q# H5 D' E4 C; |3 t9 r1 g(2)AP26113* M# d+ d9 [4 Q6 @# D+ ?: I6 _3 R
        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。# L1 D) [2 m% V$ P$ w& j7 Z
        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
& \# s1 d7 E) _26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
# Z( [& \8 z# D, d(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
* V% Z, R; z# ^% {        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
7 d) @  V& i- |: P        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
1 W- Q/ ]8 i0 |3 `        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
+ `' H; K+ O0 V(4)Alectinib/CH5424802/ D& B4 t- M9 [. R$ N
        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。% M& _8 C5 `4 \9 H& a7 z- j
(5)PF-06463922. A( T6 z1 s2 [! T  S. m
        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
4 T, J' e0 P* x4、ALK耐药情况4 V0 N( \$ `  ]7 @2 O
, ]9 w3 R# R# x

- C2 X0 |3 p5 c% U8 E( y. f
* z0 B/ L, J4 x. g) r( `9 w2 P0 l% F  x* W/ g' U9 n  [% z- k* C( X
. x& _1 F! d# o- M1 K' D/ v
4 ~' O4 `2 {# `( ?
! Q7 x3 C" s8 h( N
  q4 @) |  y  [
5、靶点比较9 T( a8 I) Q, n/ o* h
       
! k/ D1 ^2 n. u: @ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-064639223 ~& q# Q- ~! `. o4 i) C
L1196M(最常见)        ×        √        √        √        √( @% W: }) D. }4 J, X
G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √
6 j0 @) A5 E+ c7 n/ i7 u- X& V; D! XS1206Y        ×        √        √        √        √
9 }; j* Z+ M' F0 N! ^' _G1202R        ×        √        ×        ×        √
7 N0 C- Z' [7 ^1 P: i* t1151Tins        ×        ×        ×        √        √
& l9 q$ b8 q, V: c/ p( ]+ ^L1152R        ×        √        ×        √        √
& W/ [" K+ M+ t) [7 f5 QC1156Y        ×        √        √        √        √' ?1 s$ v% T" c; [
F1174L        √        √        √        √        √3 v4 u: y# ?* r! q1 e2 k7 p8 ^2 F2 g
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据( L* k/ n* y5 }: a: o0 J
V1180L        ×        √        √        ×        缺数据7 r* y. q! Q) U9 d$ v& O9 k4 A
ROS1耐药                                        " ?! e7 M( J( P& A" g4 s
G2032R        ×        ×        ×        √        √
  r4 ]; n$ n7 x: J, _  O0 B2 d' ^& T2 x2 e$ F9 E) H: i$ c# y5 n
+ j  G0 l$ A' B5 Y" S/ E
6、使用顺序(仅供参考)& n. B0 N; f2 R
        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
& A! h( A6 g! m" C8 ?- C        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
! e0 L, b; j" y* T        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
1 j# @+ G, T) Z, R2 {3 ]# Z7、小结) [- R2 ^2 v8 R  s% h8 N9 U# @
        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
7 I7 {  ^7 q2 \( X0 _2 [) l! \Crizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -        3 n$ O% q9 f( ]9 f! `& t) G% X
AP26113        ****        ****        **        ****        5 T! @5 I+ N7 n8 A' j$ d( z# c  [7 g
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***        + [; ?$ c, P9 R  X; k' o# \
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***        3 Y0 S7 B. L% ~. O
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证
( ]# N/ a3 h/ W- @  d2 y
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 167)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑   k  Z1 d1 ], L& g+ e. g& I
. z- O* w8 \0 c) q
明天是老妈确诊满三年。) `* ^: z/ R" V, @$ {
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。
* o. L2 r- I, w3 x; f化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。
9 Q) O& y8 n- X( }& t' v/ B+ R目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。+ r5 v8 n+ R- x0 G& j5 B1 R" f
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
3 f6 i. [) V7 R# {" j尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。, Z/ R! y# L) L
由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?
5 p/ f  N7 A; @1 Y" e凡德它尼单药?299804?  p$ D! I& M2 m: q
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23- \8 z* I+ H/ ^! C7 }+ c0 V9 t* H
明天是老妈确诊满三年。) r% Y  H, Q4 Z# K
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...
0 q! Q8 T1 ]# v; K- ^+ J' c: D
祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。7 }8 p& ~8 V; B* X4 ~) Y3 X6 O% Z0 ?
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
/ L  k  m: f- J. G2 n" T祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 192)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
' }; N5 R, h: G& U! k+ S3 S3 b你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...
& W& R' \5 x7 y; W% J. ^
如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
9 W. P/ G9 q& r2 N9 N- s' q' p否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。& M, g4 E# n) V/ i2 o
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1
& c  l( l; `& g! t5 l# q3 \% }他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。
7 e) y6 d8 ]: {3 i, H- I) `

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表