ALK抑制剂比较1 P% e4 q2 e- E0 S/ W4 j
1、基本信息
6 S7 T: F+ W/ J" _& O( i药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市8 K3 _/ z2 k* o1 \2 r- Y2 ?
Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市9 D: \0 A% S* H/ l
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
, Z7 o. @4 M- _! S, z- YCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市, m3 [% k7 c' z9 b
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市% H5 V I( W* p* E. Z
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床# v. F3 ~2 d) X" a
2、有效率比较: k1 S' L7 D8 O
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
: w% T2 B3 }+ F. q( FCrizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
0 ?1 I. O# `! y6 A* _61%(N= 190) 9.8月. q4 t: E! | E7 m* |4 [
11.2月 无- j* u1 U5 s0 p
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强9 v, e0 ]6 r* D+ g( l+ z
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强
9 r$ |! y4 ^6 s) Z# fAlectinib/CH5424802 ALK阳性
- ?; L6 n9 Y4 e. d/ g9 y! YCrizotinib耐药4 M- g; |8 ^' E& ]* u% I
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46) e8 k/ P' M5 ?2 }4 ^) G9 ~
54.5%(N= 47)
; `8 r+ |" m9 f3 V5 d Q59.5%(N= 37) 12月
d3 i+ P9 o2 J6 v>4月5 i- M9 J. O- L" ?1 Y/ \; E% M. }
5月 强
$ X) f: m0 {7 R4 v* L& N3 WPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
* b/ U. |+ u( U9 m& C, l6 T注:
8 _4 a7 X& [0 @一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/% R" d$ Q, Z9 G
" r q0 h. u& s1 ?' I3 v, ?" ]7 s3 o+ S' B2 v: z% R
$ {1 N d4 I( P
0 c& P3 S3 ^/ j4 t
# E% R! f9 j$ i% ?
6 B% {; o3 n1 l& @8 x ( B+ b; L' P! T5 Q+ B: E; F( @! g
3、副作用比较
% Y7 ] ?5 L1 N9 O/ A; Y(1)Crizotinib/克唑替尼- p) n3 j! v* J- B
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。0 y; ~. T( e2 v9 _
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。- s ^2 \% ?) F) m2 ~
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
' Q# H5 D' E4 C; |3 t9 r1 g(2)AP26113* M# d+ d9 [4 Q6 @# D+ ?: I6 _3 R
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。# L1 D) [2 m% V$ P$ w& j7 Z
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
& \# s1 d7 E) _26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
# Z( [& \8 z# D, d(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
* V% Z, R; z# ^% { 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
7 d) @ V& i- |: P 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
1 W- Q/ ]8 i0 |3 ` 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
+ `' H; K+ O0 V(4)Alectinib/CH5424802/ D& B4 t- M9 [. R$ N
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。% M& _8 C5 `4 \9 H& a7 z- j
(5)PF-06463922. A( T6 z1 s2 [! T S. m
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
4 T, J' e0 P* x4、ALK耐药情况4 V0 N( \$ ` ]7 @2 O
, ]9 w3 R# R# x
- C2 X0 |3 p5 c% U8 E( y. f
* z0 B/ L, J4 x. g) r( `9 w2 P0 l% F x* W/ g' U9 n [% z- k* C( X
. x& _1 F! d# o- M1 K' D/ v
4 ~' O4 `2 {# `( ?
! Q7 x3 C" s8 h( N
q4 @) | y [
5、靶点比较9 T( a8 I) Q, n/ o* h
! k/ D1 ^2 n. u: @ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-064639223 ~& q# Q- ~! `. o4 i) C
L1196M(最常见) × √ √ √ √( @% W: }) D. }4 J, X
G1269A(较常见) × √ √ √ √
6 j0 @) A5 E+ c7 n/ i7 u- X& V; D! XS1206Y × √ √ √ √
9 }; j* Z+ M' F0 N! ^' _G1202R × √ × × √
7 N0 C- Z' [7 ^1 P: i* t1151Tins × × × √ √
& l9 q$ b8 q, V: c/ p( ]+ ^L1152R × √ × √ √
& W/ [" K+ M+ t) [7 f5 QC1156Y × √ √ √ √' ?1 s$ v% T" c; [
F1174L √ √ √ √ √3 v4 u: y# ?* r! q1 e2 k7 p8 ^2 F2 g
I1171T × √ √ × 缺数据( L* k/ n* y5 }: a: o0 J
V1180L × √ √ × 缺数据7 r* y. q! Q) U9 d$ v& O9 k4 A
ROS1耐药 " ?! e7 M( J( P& A" g4 s
G2032R × × × √ √
r4 ]; n$ n7 x: J, _ O0 B2 d' ^& T2 x2 e$ F9 E) H: i$ c# y5 n
+ j G0 l$ A' B5 Y" S/ E
6、使用顺序(仅供参考)& n. B0 N; f2 R
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
& A! h( A6 g! m" C8 ?- C 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
! e0 L, b; j" y* T ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
1 j# @+ G, T) Z, R2 {3 ]# Z7、小结) [- R2 ^2 v8 R s% h8 N9 U# @
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
7 I7 { ^7 q2 \( X0 _2 [) l! \Crizotinib/克唑替尼 *** - *** - 3 n$ O% q9 f( ]9 f! `& t) G% X
AP26113 **** **** ** **** 5 T! @5 I+ N7 n8 A' j$ d( z# c [7 g
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** + [; ?$ c, P9 R X; k' o# \
Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** 3 Y0 S7 B. L% ~. O
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
( ]# N/ a3 h/ W- @ d2 y |