求助 K药和替雷利珠如何选择

闯关3AN2 · 发表于 5 天前

父子肺鳞癌Ⅲ闽发表于 2025-1-29 20:55) n* D X7 v* L2 Y( j
想请问下，我爸现在鳞癌四期髂骨转，医生先用临床试验免疫药➕紫杉醇卡铂，用了四期，现在前2期缩小75%， ...

既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

今天是个好日子 · 发表于 4 天前

请问，现在您父亲如何治疗？没用k，换什么治疗方案？

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父子肺鳞癌Ⅲ闽 · 发表于 3 天前

闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42 a9 s+ M7 G+ B" B3 p% y; H, H
既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

谢谢闯关老师，现在也只能这样了，祝您新年快乐

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父子肺鳞癌Ⅲ闽 · 发表于 3 天前

闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42
+ j0 C' n8 }0 i; J+ ^6 Y既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

住院医生没跟我们说真话，24年10月29号骨扫描结果出来，30号之间喊我们去加入临床，我们一开始是懵的，只能相信医生。医生开始极力推荐用临床试验免疫药，前两次化免效果特别好，缩小75%，让我太相信医生。后两次化免没有继续缩小无进展。

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MiracleMan · 发表于前天 11:11

父子肺鳞癌Ⅲ闽发表于 2025-01-29 20:578 F, e( [5 m* K+ x |" w
四期，没有远端转移吗？纵隔膜和淋巴结也没有吗？用替雷丽珠有这么好的效果很幸运啊。副作用大不大？麻烦帮忙解答，谢谢。

四期肯定是有转移了，当初（2022年6月）开始进行免疫治疗时，就是因为发现脑转移了，纵隔和淋巴结没有，目前单免两年半，脑部的病灶是看不见了，肺部基本稳定，副作用基本是时不时的皮疹，嗅觉味觉退化，口腔苔癣，过敏反应等，但基本都是可以承受的。我爸说当初和他一起住院的用K药，没做几期就出现严重皮疹，但应该也是因人而异。以上仅供参考。

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