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两口子一起努力(感恩!)

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1152323 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 * j$ |' [8 O, B( J4 l  D
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)! l% a  t) O9 D' k4 d% i
* b% ~% w2 R5 y( N+ F5 t& J
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  t7 M0 s/ A# Q5 Z' B( u, G我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。# k2 H+ b6 U% d1 M% e
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。+ v. r3 C* z2 `1 j7 ~; w; c$ `
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
" o3 \! z0 M5 u7 m0 x" X! j
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6 S. ^, O- U- m
* J# h- j) Y1 J. h( k. ~想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
* R; a; m) S7 i4 q9 a% V, E8 ?2 X) o" m  F- o; F1 [
力比泰说明书:
  _+ C: m1 O9 x3 N) f1 P! V. z预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
6 O. t' e- x1 S- ^6 O+ J! m4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)) @- z1 B* ?# k" w% k( C$ \  i
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
* W1 h" d  r9 w7 o2 M/ ^! @8 X# D
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。1 |$ Y  W( \6 Q8 W; ~% f4 |% M* B$ c

' W3 X% F  I+ V; p" L6 L不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。$ |. H3 c0 g3 A9 A2 S" M# s% o! b
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?$ `) L3 Q" v: k
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
/ x/ V1 O9 [, F/ p4 `' d- Y她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
2 w; B2 O  {2 A+ X8 P$ T她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
) d, a# H5 z, x4 k! |2 |) F( c她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!. H4 l$ U( y* f; O) ^4 Q- t: v
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!) b4 ?+ X+ H) N! }
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
3 ^$ u! X* @$ |3 o/ v# T3 k- i/ j4 Y……4 e, t8 v( H5 |9 [. W! w; u0 k
$ l' c0 D1 m, c: j' t* U! ]
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。* n1 ~7 _) h" [3 z! f, d7 o7 i

# S% n' v8 _6 R% W, b: v$ W: t以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。) D0 D, |. Y+ Z: j; u& k& f7 @5 R
& {) y4 d! ?# [8 q" Q. Y- |
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。8 b" N' T7 ^0 Z$ o4 l' p$ A
: z4 z  P  n; X$ ]3 Q8 ^& f8 S6 t1 J
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
  _* A0 w: m2 T" j9 Y辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  R2 {# T6 d: A' d1 E这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?7 o! X% r1 b8 @8 h
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
" A& s# T7 f& j) G) D
! V5 n, J' ^! v( R0 _回复 茉莉-花香2 的帖子% [7 i* M0 o0 J' E- r
% x6 |: @6 n/ [% I# \8 Z- l" s# D, Z
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; G; v7 I7 b! s我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。( m, K$ V. u" G
现在最大的问题不是腿痛了。: X0 X% N( k: e) W& U6 K
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
3 j! z1 l: g% g# Z/ A% u: l: z/ a希望快快好起来。. L6 x# P4 k5 T" D' ^6 Q
祈祷。
3 G% T) H5 ^% T' W# J$ [( f

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