我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

8号和9号，父母参加浙江大学医学院同学会，200多人参加，同班有27人，其中有3人肺癌。
! D! I$ I) O8 q4 c+ V最近状态不错，已经预约下周四CT。
7 T3 n$ n; K7 T# x5 l. L0 Q目前还是吃阿法替尼，下一步方案等CT结果再定。

老马 发表于 2013-11-10 09:54

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/ K% g7 }7 h  ]4 |1 P6 q8号和9号，父母参加浙江大学医学院同学会，200多人参加，同班有27人，其中有3人肺癌。
2 W7 K0 X, }' J. L2 \- k( ]3 A最近状态不错，已经 ...

马哥，麻烦你有空帮我分析分析吧，易瑞沙疑似耐药了。
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父亲肺腺癌治疗帖 求助：易5个月疑似耐药，下步怎么办？
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 2&fromuid=28282
! b5 @3 v. G2 _" o  a, P. {( U3 P
3 P# v; v% K$ m3 C+ f4 G7 t祝福你家老爷子好状态一直一直持续下去！

马哥，我299804（50mg)+120(80mg)感觉有效，但是副作用很大，口腔和嗓子里都严重溃疡，稀饭都咽不下去，请问调整剂量的话能怎么调整？如果换成易+120怎样？

paul 发表于 2013-11-11 10:09

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马哥，我299804（50mg)+120(80mg)感觉有效，但是副作用很大，口腔和嗓子里都严重溃疡，稀饭都咽不下去，请问 ...

+ V. _* \( u; f嗯嗯，今天已经停药第4天了，准备等嗓子能吃东西了再开始继续吃药，可以吗？这是不是空窗啊？多停几天有风险吗？

来到这里学习了很多

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4 q' }& {3 m0 L: T+ ^, c3 K老马，你好！我母亲于2012年5月11号确诊肺腺癌多发脑转移，当时cea为16.8,马上做全脑放疗，于2012年6月开始盲吃易瑞沙，以后每隔2-3月复查一次，脑部、胸壁病灶缩小后一直稳定，cea从16.8逐步回落到2.7后，一直在3附近徘徊。2013年6月觉得胸壁疼痛,复查脑部、胸部主病灶稳定，但胸壁有骨转移，又吃了一个月易瑞沙，疼痛加剧，于2013年7月-10月18日完成四次培美+卡泊化疗，每月锉来磷酸，两次化疗后评估有效，接下去想继续靶向治疗，咨询你两个问题。
8 Y! ]) `' L# v+ J/ O1.从开始吃易瑞沙后cea的变化看是不是就是所谓的敏感？若敏感的话，为什么在骨转发生了，cea还一直徘徊在正常区间，变得不敏感了，这是啥原因？以后cea有无追踪价值了？
2.已购299804，准备40mg的yl量，这个量若耐受的话 要不要加到45mg?
. c- J) d) H4 m4 I6 P) Q谢谢指导！

1.指标还是要查的，但以CT为准。
2.40mg太少了，最低是45mg，建议从60mg开始，看副作用再调整。

请教一下老马，服用2992需要注意什么？我爸爸EGFR -,基因无突变，HER-2 一个+，ALK-。
想上2992

祝福尽快好转

今天去做了胸部增强CT，纵隔淋巴保持稳定，原发病灶仍然没有。
/ Q; f- g8 g" {" G3 k0 w老爸拒绝做增强MRI和ECT，估计也没事，以后再说吧。
目前还是先吃阿法替尼单药，等下次肿瘤指标结果出来，再定方案。