调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2：一线治疗 凯美纳4个月
: R7 `. ~; p7 d/ q+ n0 T% A      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
9 T0 O6 p; U& T/ I( R6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
# `/ F, ^& @5 u5 z1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
4 U2 K4 D% t! d! y1 w3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
6 L* Z# {+ r! E# H, m  H4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
  f/ `& N+ E0 Z( A& B& z# _: ?% a6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
; K4 b# N" C9 s2 G6 ^- a如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
9 d; ^# M. [8 [/ O$ O1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
4 ^- A1 v8 _( {4 Q5 F2：一线治疗 凯美纳4个月
- {8 ~' L" Y8 E      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
2 r# {* X6 h& y$ G' p+ r      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
+ C6 t  J* P9 F" r2 H      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
. v( g% V4 q) f; j! m5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
+ Q/ e% S9 W& x  @7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
) l0 v9 {$ |7 _2 z3 s如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

                               
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Emj 发表于 2020-04-23 12:37
5 v# Y/ `6 ^9 a% m% ]% Z, V1 Q谢谢你为大家的贡献

  i6 [" W0 b& P- E0 i但行好事，莫问前程！大家一起加油！

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1.突变类型：19突变
2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
3.PDL1表达：15
( p: n6 f- z6 U, N0 t4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
9 N. p8 y$ l- {5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
7.是否有效：有
- |& z2 V8 ]- m/ d# y8 w. ]8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
) ]# K1 j. ?5 v. c$ }4 C  a9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
10：其他：无

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我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
& Y" _+ k+ A2 G4 B1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
3.PDL1表达：未测
4 s! }( F( B+ S$ a7 L9 K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
" `9 g5 D8 T8 j( W5.是否接受了免疫治疗：否
6.联合还是单药：
7.是否有效：
4 y9 T' L  b$ Y4 a8.用药无进展生存期：     
- n" ^( X, }; N* \/ f: E% F9.副作用/有无超进展：
; o3 x  x5 U0 }, }& `10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

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1.突变类型：egfr19突变
& g& n4 B. L! z+ x8 g- ~2 ?; a. X4 c2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
3.PDL1表达：大于50
" i# H% R6 d+ D+ [- k2 _( [7 q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
* G, Y/ M& u. B4 f6 T9 h& d* D3 F5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：k贝伐
) c/ u; z+ O0 ^+ a9 T7.是否有效：打了7天
7 t; f% T3 n+ D  k  Q3 r$ t8.用药无进展生存期：无法评测
9.副作用/有无超进展：暂时无
10：其他：

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